جانسون‌اندجانسون تأییدیه FDA برای سامانه برونکوسکوپی MONARCH QUEST 3 دریافت کرد
جانسون‌اندجانسون تأییدیه FDA برای MONARCH QUEST 3 دریافت کرد

شرکت جانسون‌اندجانسون (J&J) تأییدیه 510(k) سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را برای MONARCH QUEST 3، جدیدترین نسخه نرم‌افزاری سامانه برونکوسکوپی رباتیک خود، دریافت کرد.

این سامانه با هدف بهبود برنامه‌ریزی، ناوبری و دسترسی به مجاری تنفسی در پروسیجرهای تشخیصی و درمانی طراحی شده است. از قابلیت‌های جدید آن می‌توان به قطعه‌بندی ندول‌های ریوی با کمک هوش مصنوعی، افزایش دقت ناوبری و ابزار 3D Compass برای نمایش موقعیت برونکوسکوپ نسبت به آناتومی بیمار اشاره کرد.

MONARCH QUEST 3 همچنین با طیف گسترده‌تری از سامانه‌های تصویربرداری CBCT سازگار شده است تا به پزشکان در هدف‌گیری ندول‌های ریوی و مدیریت اختلاف میان تصاویر CT و وضعیت واقعی بدن بیمار کمک کند.

این محصول چهارمین به‌روزرسانی نرم‌افزاری پلتفرم MONARCH طی ۱۸ ماه گذشته است و بخشی از تلاش J&J برای توسعه فناوری‌های رباتیک، هوش مصنوعی و تصویربرداری در حوزه برونکوسکوپی محسوب می‌شود.