در یک پیشرفت مهم در حوزه تشخیصهای نورودژنراتیو، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده از آزمایش خون Elecsys pTau217 ساخت شرکت Roche را صادر کرد. این آزمایش که با همکاری شرکت Eli Lilly توسعه یافته است، ابزاری نوآورانه برای ارزیابی آسیبشناسی آمیلوئید (مرتبط با بیماری آلزایمر) در افراد بالای ۵۵ سال است که علائم زوال شناختی را نشان میدهند.
این آزمایش که پیشتر نشانیه CE اروپا را دریافت کرده بود، با ارائه نتایج در سه دستهبندی «مثبت»، «متوسط» و «منفی»، به پزشکان کمک میکند تا احتمال وجود آسیبهای آمیلوئیدی را در کنار یافتههای بالینی تفسیر کنند. نکته برجسته این است که Elecsys pTau217 به عنوان اولین آزمایش خون تک-نشانگر، توانایی ارزیابی «تایید» و همچنین «رد کردن» احتمال ابتلا به پاتولوژی آمیلوئید را دارا است.
با توجه به برتری عملکردی pTau217 نسبت به نشانگر قبلی (pTau181)، این ابزار میتواند نقش کلیدی در تسهیل تشخیص در مراقبتهای اولیه و همچنین بهبود پروتکلهای غربالگری در کارآزماییهای بالینی ایفا کند.